Două decese raportate agenției de medicamente în legătură cu injecțiile pentru slăbire
Decesele a două persoane din Irlanda de Nord, posibil legate de injecțiile pentru slăbire, au fost raportate agenției guvernamentale responsabile cu asigurarea siguranței medicamentelor. Aceste cazuri fac parte din peste 500 de rapoarte suspecte de reacții adverse legate de medicamente GLP-1, conform bbc.com.
👉 Detalii despre decese și rapoartele către MHRA
Decesele a două persoane, un bărbat și o femeie, au fost raportate către Agenția Reglementării Medicamentelor și Produselor de Sănătate (MHRA). Aceștia au fost, respectiv, în anii 40 și 60, dar nu se specifică care categorie de vârstă se aplică fiecărei persoane. Rapoartele au fost primite în urma unei solicitări de informații. Aproximativ 82% din cele 511 rapoarte de reacții adverse suspectate au fost trimise de profesioniști din domeniul sănătății.
În cele două cazuri fatale, unul a fost asociat cu Mounjaro, un nume comercial pentru medicamentul tirzepatid, iar altul cu un medicament semaglutid nespecificat - semaglutidul fiind vândut sub brandurile Wegovy, Ozempic și Rybelsus. MHRA a subliniat că un raport de reacție suspectată "nu înseamnă neapărat că a fost cauzat de medicament, ci doar că reporterul a avut o suspiciune în această privință".
👉 Avertismente privind riscurile și utilizarea medicamentelor GLP-1
Recent, MHRA a emis un avertisment privind riscul de pancreatită acută, care este adesea asociat cu pietrele la bilă, un efect secundar comun al medicamentelor GLP-1. Se estimează că aproximativ 1,6 milioane de adulți din Anglia, Scoția și Țara Galilor au folosit GLP-1 pentru pierderea în greutate în perioada dintre începutul anului 2024 și începutul anului 2025, conform unei cercetări publicate de University College London.
Rapoartele Yellow Card pentru reacții suspectate includ cazuri de pancreatită acută, precum și alte efecte adverse. Peste 458 din rapoartele referitoare la GLP-1 din Irlanda de Nord au fost înregistrate în 2025, comparativ cu 53 în 2024. Pe lângă cele două decese, au existat 242 de rapoarte serioase și 267 de rapoarte categorisite ca non-serioase, unul dintre ele referindu-se la un copil de 9 ani sau mai mic.
MHRA a afirmat că siguranța pacientului este prioritatea sa principală și că, în cazul confirmării unei probleme de siguranță, va "acționa întotdeauna prompt pentru a atenua riscurile identificate". De asemenea, a adăugat că medicamentele noi, cum sunt GLP-1, sunt "monitorizate mai intens" pentru a asigura identificarea rapidă a problemelor de siguranță noi.
Prof. Alex Miras, profesor clinic de medicină la Universitatea Ulster, a declarat că nu este surprins de numărul de efecte secundare raportate, având în vedere că tot mai mulți oameni folosesc aceste medicamente. El a menționat că medicamentele au fost utilizate pentru tratamentul diabetului timp de aproximativ 20 de ani și efectele lor secundare comune sunt deja cunoscute.
Bbc News NI a întrebat Departamentul Sănătății dacă Ministrul Sănătății, Mike Nesbitt, era conștient de decesele raportate MHRA și ce acțiuni au fost luate, dar departamentul nu a răspuns la aceste întrebări. De asemenea, nu a oferit o dată pentru lansarea noului serviciu regional de gestionare a obezității, care ar fi trebuit să fie deschis la începutul anului 2026.
Compania Eli Lilly, care produce Mounjaro, a declarat că siguranța pacientului este "prioritatea sa principală", adăugând că raportează activ informațiile de siguranță către MHRA.
